微生物限度检测单联/三联/六联/滤膜过滤器

    公司拥有专业的销售与技术团队，一贯以快速回应客户的咨询及提供优质的交货服务为基础，为客户提供与应用需求紧密结合的解决方案，从而降低客户的开发与应用成本。在此基础之上，菲跃人更以精益求精的理念，更卓越的品质，优惠的价格，来继续完善高端仪器的国产化工作。

    菲跃仪器从前期技术支持、销售选型、后续服务，提供一体化优质服务，产品在研发、调试、检验、试验等每一个环节都严格贯彻ISO9001质量管理体系，高标准，高要求，整合客户结构，扩大规模，使我们的管理水平、质量水平达到一个高水准，持续超越客户期望，更好的为客户提供生产和服务，逐步走上品牌之路!

    微生物限度检测单联/三联/六联/滤膜过滤器​多种用途：

●注射用中、西yao品，大输液的无菌检查;

●微生物限度检查，用于口服中、西yao品、食品、保健食品等杂菌计数，可作半固体、混悬液、固体等样品检查;

●lin床化验体液中的细菌检查、血液制品和兽yao制品的检验;

●少量试验材料的除菌过滤。

    两种培养方式：

●加培养基至玻璃筒内,可作封闭式直接培养;

●取出滤膜作需气菌、厌气菌和真菌培养。

本仪器一次购买可长期使用，每试验一个滤头损耗一张滤膜，其它部件均为耐用，多次使用，无废物处理，符合环保(GLP)要求。贵重药液可以回收。在抗生素yao品检查，所需培养基仅为封闭式滤器的一半量，极大地节约试验费用。

    技术参数：

    微生物限度检测分为染菌量的检测和控制菌的检测，包括以下三个检测项目：

1.细菌数检测 细菌数测定是衡量药品卫生质量的重要指标。

2.真菌数检测 包括霉菌、酵母菌数检测。细菌、真菌数测定是对染菌量检测，是检测单位质量、体积或面积(g、ml或10cm2)的药品中所污染活菌数量。其测定结果可用于判断药品被污染的程度，用于评价药品卫生质量。

3.控制菌检测 非规定灭菌制剂不但要控制微生物的数量，同时不允许含有致病菌。致病菌种类繁多，在实际工作中不可能逐一检测，只能结合药品生产实践中污染的可能性、潜在的危害性、检测方法的稳定性和可操作性，通过长期的考察研究，选择几种致病菌或指示菌作为控制菌，通过对控制菌的检测评价药品的卫生质量，保证用药的安全性。我国2010年版《中国药典》规定：药品检测的控制菌包括大肠埃希菌、大肠菌群、沙门菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、梭菌和白色念珠菌七种。对某一制剂这七种菌不必全部检测，需检测的种类与药品的剂型、给药途径、原料来源和医疗目的等有关。

    杭州菲跃仪器定位于服务实验室仪器全生命链周期，多年来，菲跃仪器产品覆盖了国内近三十个省市、自治区，并广泛应用于大中专院校、电子、生物科技、新能源、化工，科研院所等各个领域，并得到了充分肯定，精工品质，值得信赖!
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